Sammenstødet mellem det trådløse og biologien

Illustration: Hans-J. Brehm, Wikimedia Commons.

Det er yderst presserende, at teleindustrien revurderer sine holdninger til den grundlæggende hygiejne af ikke-termisk elektromagnetisk stråling.

Industrien samt ICNIRP/IEEE har af bekvemlighed brugt forældede argumenter til at udvikle et trådløst kommunikationsnetværk, der har betydelige konsekvenser for folkesundheden.

De utallige biologiske forskningsresultater opfodrer entydigt til forsigtighed, og der er rigtig mange mekanismer og sygdomme involveret.

De sundhedsmæssige effekter af ikke-termisk ikke-ioniserende stråling, understøttes fuldstændigt af fysikken, hvilket Paul Héroux uddyber i forskningsartiklen.

At det er et yderst farligt spil at udfordre den helt grundlæggende proces, der driver de biologiske systemer, især på det genetiske niveau, burde være indlysende.

Artiklen påpeger dog også den risiko, der er når militæret støtter den trådløse udvikling med det formål at opnå overlegenhed over deres modstandere på en krigsskueplads.

Militæret støtter på ingen måde de berettigede og veldokumenterede sundhedsmæssige indvendinger mod den trådløse udvikling.

Fra forskningsartiklen:

Livets sårbarhed over for generel stråling

“Det, der undgik manges opmærksomhed, er, at livets stofskifte og design gør det meget mere sårbart over for NTER – Ikke-termisk elektromagnetisk stråling – end inert stof. Levende væv har for det meste kun tilpasset sig Solens stråling såvel som til Jordens statiske felt i løbet af 3,5 milliarder års udvikling. Men denne immunitet er ikke fuldstændig, da vi stadig bliver solskoldet og får kræft fra ultraviolet stråling. ……. Observationer i menneskelige populationer synes at bekræfte dette, da kronisk eksponering for stråling fra mobilmaster i et mindre studie er blevet forbundet med uhelbredelige genetiske skader. Lavdosis GSM 900- og LTE-stråling øgede forekomsten af en række forskellige typer kromosomafvigelser (Gulati 2024). Sammenhængen mellem metaboliske forstyrrelser ved NTER, ROS-generering (Oxidativt stress) og mutationer er fysiologisk plausibel.

Men niveauerne af NTER – Ikke-termisk elektromagnetisk stråling – fra trådløse teknikker, som vi oplever nu, er helt uden fortilfælde, og levende systemer har intet forsvar mod mod denne ny tilkomne (Bandara 2018).”

Studiet

The Collision between Wireless and Biology, Paul Héroux, ph.d, Udgivet online 30. januar 2025, Elsevier.
DOI: 10.1016/j.heliyon.2025.e42267
https://www.cell.com/heliyon/fulltext/S2405-8440(25)00647-4
Understregninger er tilføjet.

Forhåndsvis i nyt faneblad

Dr. Paul Héroux er en canadisk forsker med erfaring inden for fysik (BSc, MSc og PhD), ingeniørvidenskab (15 år) og sundhedsvidenskab (30 år). Han er tilknyttet International Commission on the Biological Effects of Electromagnetic Fields (ICBE-EMF) and Department of Epidemiology, Biostatistics and Occupational Health, Faculty of Medicine, McGill University, Montreal, Quebec, Canada

Abstrakt

Denne artikel undersøger den historiske udvikling af begrebet aktiveringsenergi, som tidligere er blevet brugt til at indramme troen på, at ikke-ioniserende elektromagnetisk stråling er ufarlig ved ikke-termiske niveauer.

El- og teleindustrien har brugt to argumenter til at understøtte deres synspunkt om, at menneskelig eksponering for ikke-termisk ikke-ioniserende stråling er harmløs. For det første er strålingen ikke-ioniserende. For det andet er strålingens energikvanter for svage til at overvinde den konkurrerende energi fra termisk bevægelse. Disse argumenter hviler på Arrhenius-ligningen (1889) og på begrebet aktiveringsenergi. Senere forskningsmæssig arbejde såsom Eyring-ligningen (1935) og Bennett-Chandlers (1977-1978) ligning om reaktionshastigheder og den anden termodynamiske lov, anerkendt i levende systemer af Schrödinger som “negentropi”, undergraver alle disse argumenter.

Termodynamikkens anden lov leverer den ionisering, der hævdes at mangle, mens nogle biologiske processer er uafhængige af termisk bevægelse.

Vi bidrager med et nyt syn på fysikken og biologien bag ikke-ioniserende elektromagnetisk strålingshygiejne, som forklarer mange epidemiologiske, toksikologiske og videnskabelige observationer.

De sundhedsmæssige effekter af ikke-termisk ikke-ioniserende stråling, der i øjeblikket observeres, understøttes faktisk fuldstændigt af fysikken. Desuden er udvidelsen af trådløse datahastigheder i direkte konflikt med bevarelsen af et sundt miljø.

Brugte forkortelser:
ADP – Adenosine Di-Phosphate.
ATP – Adenosine Tri-Phosphate.
Cf Crest Factor.
COMAR – Committee on Man and Radiation.
ΔG – Change in Gibbs (free) energy.
ΔS – Change in entropy.
Ea – Energy of Activation.
IEEE – Institute of Electrical and Electronics Engineers.
ELF – Extra-Low Frequencies.
FCC – Federal Communications Commission.
GSM – Global System for Mobile Communications.
IARC – International Agency for Research on Cancer.
ICBE-EMF – International Commission on the Biological Effects of Electromagnetic Fields.
ICNIRP – International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection.
LTE – Long Term Evolution
MOSFET – Metal-Oxide Semiconductor Field Effect Transistor
NTER – Non-Thermal Electromagnetic Radiation
NTP – National Toxicology Program
OXPHOS – Oxidative Phosphorylation
ROS – Reactive Oxygen Species
RF – Radio-Frequencies.
SAR – Specific Absorption Rate
UPC1 – Uncoupling Protein 1

Introduktion

Teknologisk elektromagnetisk stråling, de ekstra lave frekvenser fra elsystemer (50 eller 60 Hz) eller radiofrekvent stråling fra radio- og tv-udsendelser og mobiltelefonnetværk, har spredt sig hurtigt i vores miljø i det sidste århundrede. Skal denne stråling kontrolleres eller begrænses for at beskytte menneskers sundhed? De interessante videnskabelige principper, der er relevante for diskussionen, er blevet tilsløret af de magtfulde økonomiske interesser, der blev skabt, da strøm og trådløs implementering mødte en enorm kommerciel indtrængen.

Som følge heraf er en kontrovers om sundhedseffekter af ikke-termisk elektromagnetisk stråling (NTER) blevet opretholdt i meget længere tid end nødvendigt.

Tænkning baseret på energi

IEEE (1991) og ICNIRP (1995) har brugt to argumenter til at hævde, at NTER er harmløs.

Argument 1 er, at NTER ikke bærer nok energi til at ionisere levende væv. Få atomare grundstoffer har ioniseringsenergier lavere end 8 x 10-19 J, og denne energi svarer til en elektromagnetisk bølgelængde på 0,16 μm i det nære ultraviolette. Langs det elektromagnetiske spektrum er den typiske radiofrekvens (RF) hastighed på 6,6 x 10-25 J og ELF (ekstra lave frekvenser) endnu lavere ved 4 x 10-32 J. RF- og ELF-stråling anses for at være for svag til at have nogen konsekvens.

Argument 2 er, at den termiske energi af vandmolekyler (∼1,5 x 10-20 J) fuldstændig vil overvælde de mindre energier (6,6 x 10-25 og 4 x 10-32 J) påført af NTER på atomare ioner i kroppen. Under den antagelse, at calciumioner for eksempel blev givet energi direkte af NTER, ville kollisioner mellem calciumioner og vand hurtigt have fjernet ethvert bidrag fra NTER fra NTER, hvilket skabte det såkaldte “kT-paradoks” (Binhi 2007).

Disse to argumenter bruges til at hævde, at biologiske effekter fra NTER er umulige og kun kan tilskrives de høje intensiteter forbundet med opvarmning. De to argumenter er løst forbundet med termodynamikkens første lov, bevarelsen af energi, i den forstand, at hvis et fænomen skal ske, skal det drives af en legitim kraft eller energi.

Disse antagelser har ført til sikkerhedstest for mennesker, der udelukkende er baseret på varme. Kvantificering af elektromagnetisk varmeinjektion i biologisk væv blev i vid udstrækning anvendt i forskning i bioeffekter på radiofrekvent stråling (Justesen 1975Frey 1994) og i medicinske anvendelser såsom mikrobølgeablation, også kendt som onkologisk hypertermi (Anghileri 1986) ved hjælp af SAR (Specific Absorption Rate), i W/kg.

(1) σ er elektrisk ledningsevne i Siemens pr. meter, E det elektriske felt inde i kroppen i V/m, δ densiteten (kg/m3), ω vinkelfrekvensen i radianer pr. sekund, ε0 den dielektriske konstant af ledig plads,
8,85 x 10-12 F/m og ε1 den relative dielektriske konstant, et rent tal.

IEEE/ICNIRP vedtog den injicerede SAR og tilhørende temperaturstigning som indekser for de biologiske effekter af elektromagnetiske felteksponeringer med en grænse på 1 Kelvin over kropstemperatur (IEEE C95.1-1982). En sammenhæng mellem SAR, temperaturstigning og anvendelsestidspunkt blev offentliggjort af Guy i 1976.

(2) c er vævets varmekapacitet (kcal/kg x K), ΔT er temperaturstigningen (Kelvin), og t er eksponeringstiden (sekund).

Ligning 2 er gyldig, så længe “t”, tidspunktet for strålingseksponering, er tilstrækkeligt lille til at sikre, at afledende påvirkninger for varmeoverførsel er ubetydelige. Eksempler på “dissipative påvirkninger” er blodgennemstrømning (perfusion), hvis vævet er i live, og ledning, hvis vævet er dødt. Relevante dissipative tider for eksponering af hele kroppen blev angivet til mellem 6 og 30 minutter (IEEE 1991).

Ved at kombinere (1) og (2) får vi følgende.

(3) Ifølge en energimåling vil de sundhedsmæssige effekter af elektromagnetisk stråling, uanset om den er subtermisk eller termisk, generelt stige i forhold til ω (bærefrekvensen) og E2 (det elektromagnetiske felt i omgivelserne oversat til dets intensitet i kroppen). Men for IEEE/ICNIRP er K for lille til, at NTER’s sundhedseffekter kan være signifikante.

De kritiske sikkerhedstest af effekterne af stråling på levende væsener tilbageholdt af IEEE/ICNIRP blev udført på et lille antal rotter (8) og aber (5) og over 40 til 60 minutter. Det illustrerer en a priori overbevisning om, at varme er den eneste mulige skadesmiddel, og at sundhedspåvirkninger af elektromagnetisk stråling ikke kan forekomme længere end en time (Héroux 2023).

Den procedure, der bruges i industrien til at homologere en bærbar telefon, simulerer menneskeligt væv ved hjælp af en opløsning af sukker (45-56%), vand (40,4-52,5%) og salt (1,4-2,5%) (FCC 1997). Men som vi skal se nedenfor, kan denne termiske model ikke repræsentere de metaboliske aktiviteter eller mikroanatomi af levende væv.

Arrhenius (for gasser)

For IEEE/ICNIRP skal kemiske reaktioner kunne udløses af NTER for at retfærdiggøre ikke-termiske effekter, og disse reaktioner har energitærskler, der ikke er opfyldt af hverken RF eller ELF NTER.

I termodynamisk tænkning opstår selv biokemiske reaktioner med negativ Gibbs fri energi (ΔG<0, exergonisk) ikke spontant og skal forsynes med en aktiveringsenergi for at komme i gang. Logikken er, at i enhver reaktion skal nogle bånd brydes, før nye dannes.

I 1889 forklarede Arrhenius, at de fleste reaktioner kræver ekstra varmeenergi for at fortsætte ved at formulere begrebet aktiveringsenergi, en barriere, der skal overvindes, før to molekyler reagerer. Arrhenius-ligningen relaterer aktiveringsenergien (Een) til den hastighed (k), hvormed en reaktion fortsætter.

(4) R er den universelle gaskonstant, T er temperaturen i Kelvin.

Denne ligning kan bruges til at understøtte de energisammenligninger, der bruges af IEEE/ICNIRP til at benægte NTER-sundhedseffekter: større aktiveringsenergier (Een) er forbundet med ioniserings- og vandmolekyler end med dem, der er tilgængelige fra NTER.

Men Arrhenius-ligningen, der blev udviklet mellem 1860 og 1872, er ret begrænset. Den er baseret på empiriske observationer i gasser, og på deres teoretiske analyse, et energigennemsnit over en Maxwell-Boltzmann-fordeling, med Een som en nedre grænse.

Eyring (til væsker)

Et forbedret udtryk for kemiske reaktionshastigheder blev foreslået af Eyring i 1935. I modsætning til Arrhenius-ligningen, der var begrænset til gasser, omfattede dens anvendelsesområde kondenserede stoffer såsom væsker eller faste stoffer. Eyring-ligningen udtrykker forholdet mellem reaktionshastighed (k) og Gibbs (fri) aktiveringsenergi, ΔG, som repræsenterer den energi, der er nødvendig for en reaktion ved konstant tryk.

(5) κt er transmissionskoefficienten for overgangstilstanden til produktet (mellem 0 og 1), kB er Boltzmanns konstant, og h Plancks konstant.

I flydende opløsninger skal molekyler ofte sættes i en forvrænget tilstand for at udløse en reaktion, og energien til en sådan ændring kan komme fra den termiske bevægelse af vandmolekyler (∼1,5 x 10-20 J). De molekyler, der er kritiske for levende systemer (protein, DNA, RNA), skal være stabile og vil gå i opløsning, hvis deres aktiveringsenergi var for lav, så det observeres, at temperaturen ikke påvirker dem, så længe den er inden for det fysiologiske område.

Bennett-Chandler (entalpi og entropi)

En yderligere forfining af reaktionshastigheder blev bidraget af Bennett i 1977 og Chandler i 1978, som redegør for den energi, der er involveret i dannelsen af det “ustabile mellemprodukt”, det aktiverede kompleks, der gør den endelige reaktion mulig. Disse aktiverede konformationsændringer er vigtige for biologiske makromolekyler. Reaktionshastigheden (k) skrives derefter som følger (Espenson 1981).

(6) Den første faktor repræsenterer kollisionsfrekvens, ΔH aktiveringsentalpien og ΔS aktiveringsentropien relateret til dannelsen af det aktiverede kompleks eller overgangstilstand: positiv ΔS indikerer en dissociativ og negativ ΔS en associativ mekanisme.

Bennett-Chandler-ligningen viser eksplicit entropi (S). Et fald i entropi ΔS skal ledsages af en stigning i fri energi ΔH. Selvom denne ligning blev udviklet til en specifik kemisk reaktion, kan den genfortolkes som et homøostatisk udtryk for samlingen af reaktioner, der sker i levende systemer.

Opretholdelse af liv (homeostase) kræver kontinuerlig arrangering af atomer og molekyler i samlinger, der er nødvendige for at reparere, udvikle og duplikere levende celler. Udvikling af disse komplekse strukturer mindsker entropi (-ΔS), hvilket modvirker den universelle tendens til uorden og ensartethed foreskrevet af termodynamikkens anden lov.

For at forblive i overensstemmelse med termodynamikkens anden lov skal selvorganiserende reaktioner, der sænker entropiværdier (livsprocesser), sprede energi for at øge entropien (+ΔS) andre steder (Pascal 2023). Denne kompensation er, hvad Schrödinger i 1944 beskrev som at nære sig af negativ entropi, eller “negentropi” (Schrödinger, genudgivelse 2010).Den nødvendige energi kommer fra redoxreaktioner, der overfører elektroner. Disse elektronoverførsler involverer uundgåeligt nogle elektrontab. Det er disse elektrontab, der ivrigt fanges af ilt som reaktive iltarter (ROS) og producerer den stigning i entropi, der kræves for i det mindste at balancere den entropi, der går tabt til biosyntese. De negative virkninger af ROS styres af enzymatiske antioxidanter såsom superoxiddismutase, katalase og glutathion og ikke-enzymatiske antioxidanter såsom C- og E-vitamin, carotenoider, thioler, flavonoider og melatonin (Flora 2009).

Om argument 1

Ved krav fra termodynamikkens anden lov ioniseres levende væv uundgåeligt aktivt og genererer ROS gennem metabolisk aktivitet. Det faktum, at livet giver sin egen metaboliske energi, der aktiverer reaktioner uafhængigt af den energi, der injiceres af elektromagnetiske felter, fjerner alle indvendinger mod NTER’s sundhedseffekter baseret på termodynamikkens første lov. Selvom levende systemer ville være mere sårbare over for NTER, hvis det var ioniserende, er der tilvejebragt mål (ROS) for NTER’s effekt på selve livets proces, selvom NTER er ikke-ioniserende (Yakymenko 2016).

Om argument 2

Uorganiske redoxelektron overførsler mellem to atomer sker typisk over meget små afstande, brøkdele af nanometer eller nm (Vance 2000Gauduel 2003). For skala henvises til diameteren af brintatomer (0,1 nm) og jernatomer (0,25 nm) som grøn prik og røde prikker i figur 2.

Figur 2 Elektronspring i kompleks I (Vinothkumar 2014)

Men biologien har truffet to evolutionære valg i sin implementering af biologiske redoxreaktioner som oxidativ fosforylering (OXPHOS).

Den første er biomolekylær: tunnelering af elektroner over flere nanometer i serie inden for store molekyler (figur 2).

Den anden er en mikroanatomisk i mitokondrier, der vil blive beskrevet i et senere afsnit: overførsel af elektroner og protoner over hundredvis af nanometer for at forsyne levende systemer med energi i form af adenosintrifosfat (ATP). Denne udvidelse af den fysiske størrelse af elektron- og protonstrømme forstærker interaktionen mellem eksterne NTER og levende processer.

Disse elektron- og protonstrømme giver således et mål for NTER uden behov for ekstern ionisering, og disse mål er uundgåelige ifølge termodynamikken.

Elektroner i metalliske ledere reagerer med lysets hastighed på påføringen af spænding, men opvarmning af de metalliske ioner halter bagefter, fordi bevægelige elektroner skal kollidere gentagne gange med metalatomer for at opvarme dem. Denne opfattelse er kompatibel med Drude-Summerfeld-modellen (Summerfeld 1927) af delokaliserede elektroner (en degenereret Fermi-gas) i metaller. I levende væv er lysladningsbærerne (elektroner og protoner) ikke tæt forbundet med energien fra atomare ioner eller molekyler, især hvis feltet påføres pludseligt og i meget korte tider (ikke-termisk), hvilket ofte er tilfældet for pulserende trådløse kommunikationssignaler.

De energigenererende redoxreaktioner, der er legemliggjort af OXPHOS, giver kontinuerlige elektron- og protonstrømme over 150 nm afstande, der forstærker sårbarheden af levende væv over for miljømæssig NTER: disse strømme er 200 gange større end dem i simple redoxreaktioner, som selv blev anset for at være sårbare over for NTER (Binhi 2007). De kritiske reaktioner af OXPHOS blev leveret af kemi selv ved livets oprindelse og betegnes som “metabolisme” af biologer.

Livsreaktioner: Metabolisme, Redox, ATP

“Metabolisme” kan referere til summen af alle kemiske reaktioner, der forekommer i levende organismer, men mere specifikt til de kemiske reaktioner, der bruger føde til at producere den energi, vi har brug for til at bevæge, tænke, vokse og reparere vævsskader.

Elektroner leverer energien til at køre biologiske reaktioner. Elektroner har mere energi, når de er i mindre elektronegative atomer (såsom C eller H i vores mad, som vi “oxiderer”), og mindre energi, når de er forbundet med et mere elektronegativt atom (såsom den ilt, vi indånder, som vi “reducerer”). Elektronbevægelsen fra mad til ilt i mitokondrierne i vores kroppe kaldes elektrontransportkæden. Fordi oxidation og reduktion normalt forekommer sammen, kaldes disse par af reaktioner “redox”-reaktioner. Redox er involveret i alle vigtige biologiske processer, såsom cellulær respiration og fotosyntese.

Når elektroner overføres fra en elektrondonor (føde) til en elektronacceptor (ilt) i kroppen, bruges energiforskellen til at lagre en pulje af protoner, og disse protoner bruges til at producere molekyler af adenosintrifosfat (ATP). ATP bærer udløsbar energi og diffunderer gennem cellen for at drive dens reaktioner (ΔG>0, endergonisk). Bemærk, at den tilgængelige energi fra et enkelt ATP-molekyle,
5,1 x 10-20 J, er cirka 3,4 gange højere end et vandmolekyles kinetiske energi.

Celler dør uden ATP. Vi ved, at 5 til 6 sekunder uden ATP-generering forårsager alvorlig arytmi og hjertesvigt. Hvis ilttransporterende blod til hjernen blokeres, besvimer en person inden for 5 til 10 sekunder og dør inden for få minutter, da ATP forsvinder, og dets produktion stoppes. Mennesker indtager deres egen vægt i ATP hver dag, og da den nedbrydes til adenosindiphosphat (ADP), frigiver tabet af en phosphoanhydridbinding 26 kJ/mol. Men da vores krop kun indeholder omkring 50 g ATP, skal hvert ADP-molekyle genbruges til ATP fra 500 til 750 gange hver dag.

Den følgende reaktion, glykolyse, er faktisk en serie på ti kemiske reaktioner, der kræver input af to ATP-molekyler. Dette input bruges til at generere fire nye ATP-molekyler, hvilket betyder, at glykolyse resulterer i en nettogevinst på to ATP’er.

C6H12O6(glukose) + 6 O2→ 6 CO2+ 6 H2O

Reaktionen ovenfor giver to ATP’er. Men en proces, der kombinerer den ilt, vi indånder, med fedtsyrer fra vores mad, giver 30 til 32 ATP-molekyler. Fordi processen kræver ilt og fosforylerer ADP til ATP, kaldes den oxidativ phosphorylering (OXPHOS). Vi vil se nedenfor, at OXPHOS er helt afhængig af kontinuerlige strømme af elektroner og protoner for at opretholde stofskiftet (Mitchell 1966). Denne implementering af metabolisme, OXPHOS, forstørrer størrelsen af målet for interaktion med NTER ud over de frie radikaler, der kræves af den anden lov. Al denne uundgåelige metaboliske aktivitet er den væsentlige skelnen mellem levende og inaktive materialer og har været i fokus for tre Nobelpriser (Warburg 1931; Krebs 1953; Boyer, 1997).

Elektron- og protonbaner i mitokondrier

En enkelt OXPHOS-kæde er lavet af mange enzymer, hvoraf nogle er meget store molekyler kaldet komplekser I til V. Elektroner og protonstrømme cirkulerer kontinuerligt mellem komplekser.

Elektronstrøm

Elektroner, der er tilgængelige fra vores føde, kommer ind i kompleks I (mærket rødt “1”) i figur 1 og føres væk ved kompleks IV (mærket rødt “2”), hvor iltatomer accepterer elektronerne, som derefter sendes videre til vandmolekyler. Elektroner drives gennem molekyler ved tunnelering (se Belevich 2010 for Complex IV) eller diffusion gennem vand (Castelvecchi 2021). Hele elektrontransportkæden (I til IV) er i størrelsesordenen 100 nanometer lang (Hirst 2018).

Figur 1 Elektron- og protonstrømme spores i henholdsvis sort og blåt inden for OXPHOS-kæden. Molekylære komplekser er mærket med sorte romertal (I til V). Diagrammet er omkring 200 nanometer bredt. Plus- og minustegn i rødt indikerer statisk polarisering af den indre mitokondriemembran.

Figur 2 viser elektronernes tunnelbane over syv eller flere huller i serie (gule pile) gennem kompleks I, også kendt som NADH ubiquinon oxido-reduktase. Enzymet justerer jernatomer (i rødt) til overførsel af elektroner over huller på mindre end 1,4 nm (Kuss-Peterman 2016).

Afstandslængden er afgørende for at bestemme hastigheden af elektronoverførsel, da en stigning på 0,1 nm betyder et 10-doblet fald i overførselshastigheden (Moser 2010).

Disse vandrende elektroner bliver uundgåeligt trukket på af eksterne vekslende elektromagnetiske felter, der ændrer deres position og cirkulation. Kompleks I selv, med en molekylvægt på 950.000 Dalton, er 1,73 milliarder gange tungere end en elektron, hvilket danner en ubevægelig reference til NTER-effekten på elektroner. Forstyrrelse af elektronstrømmen i kompleks I og andre steder gør det muligt for de “mindre energier” af elektromagnetisk stråling at kontrollere store protonstrømme ind i mitokondriernes intermembranrum.

Hvis vi kort vender os til elektroteknik, bør små elektriske eller magnetiske felter, der påvirker store strømme, være velkendte. Metaloxid-halvlederfelteffekt transistorer (MOSFET, den mest almindelige transistor i digitale kredsløb) bruger elektriske felter til at styre strømme 2,9 x 1015 gange større. Magnetiske sensorer til spin-tunnel-kryds (Spin TJ 2024) tilbyder detekteringsmuligheder på 100 pT/Hz1/2 ved 1 kHz. MOSFET- og Spin TJ-eksemplerne illustrerer de store følsomheder, der opnås i halvlederkomponenter, og som kan finde analoger i biologiske systemer.

Det kan forklare, hvorfor visse forskere (Hutter 2006) har dokumenteret menneskelige symptomer på elektromagnetisk strålingseksponering ved titusinder af μW/m2.

Proton Strøm

Protontransportkæden starter også ved Kompleks I (mærket rød “1”) samt ved Kompleks III og IV og slutter ved Kompleks V, ATP-syntase (mærket rød “3”). Det er her, adenosindifosfat (ADP) opgraderes til ATP, cellernes energivaluta. Protonstrømmen strømmer i intermembranrummet langs den indre membran uden modioner.

Protonerne holder den indre membran under en typisk spænding på 160 mV (+ og – i rødt i figur 1), det højeste statiske elektriske felt (30 MV/m) af alle eukaryote systemer. Den usædvanlige styrke af denne polarisering kan værdsættes, hvis vi husker, at de fleste biologiske membraner punkterer ved over 1000 mV. Der er en forskel på 1 i pH mellem intermembranrummet og mitokondriematrixen.

Protonstrøm kommer ind i ATPS-syntase (kompleks V) og strømmer mod en nano-begrænset alfa-vandkanal med en struktur, der ligner is (Reiter 2011), der giver den en enestående ledningsevne ved tunnelering. Kompleks V er i sig selv en protonisk motor (Yoshida 2002), der driver en rotation, der opgraderer ADP til ATP. Protontransportkæden dækker afstande i størrelsesordenen 200 nm (Sjöholm 2017; Muhleip 2023).

OXPHOS-arkitektur

Elektrontransportkæden, der forbruger glukose og andre fødevarer ved hjælp af ilt, frigiver energi (-ΔG), mens protontransportkæden, der syntetiserer ATP, absorberer energi (+ΔG). Naturen har al mulig interesse i at gøre det elektriske kredsløb i hver af dem så ledende som muligt. Det er grunden til, at OXPHOS-komplekserne I til V er tæt arrangeret i mitokondriernes cristae (folder af den indre membran synlige øverst til højre i figur 1).

Den høje ledningsevne manifesterer sig også, når proteinet UPC1 (også kendt som termogenin) aktiveres i den indre mitokondriemembran, hvilket skaber “frakobling”. UPC1 er en kanal, der tillader protoner at passere fra intermembranrummet til matrixen uden at rejse gennem ATP-syntase. Ved at tilvejebringe en alternativ lavenergirute for protoner (“shunt”) til at strømme tilbage i matrixen, tillader UPC1 fødeenergi at blive spredt som varme (Rousset 2004). Denne adaptive proces bruges til at generere ikke-rystende varme i væv kendt som brunt fedt (Nicholls 2021).

Komplekserne i elektrontransportkæden er grupperet sammen i superkomplekser, mens ATPS-grupper, der er afgørende for OXPHOS’s optimale drift (Morowitz 1978; Bennett 2021), er lidt længere væk (Muhleip 2023). Det fysiske arrangement af komplekserne (I til V) er variabelt over tid i henhold til fysiologiske forhold og ændres ved sygdomme som Alzheimers og Parkinsons (Novack 2020). Selvom OXPHOS-enheder kun er hundredvis af nanometer store, er et enormt antal spredt gennem den menneskelige krop (“multiple input” for NTER), som vist i den sidste kolonne i tabel 1: der er mange celler i den menneskelige krop, der er mange mitokondrier pr. celle (figur 3), og der er mange OXPHOS-kæder pr. mitokondrie.

Figur 3 Mikrograf viser grænsen til kernen i en celle og tilstødende cytosol, som indeholder et stort antal mitokondrier (Cameron 2013).
Celler i menneskekroppenMitokondrier pr. celleATP-syntasemolekyler pr. mitokondrieAntal 150 nm ledere (celler x Mito x ATPS) i den menneskelige krop
36 x 10 piksler12 (mand)
28 x 1012 (kvinde)
1001100 – 5 0002280 000 000 000 000 000 000
til
18 000 000 000 000 000 000 000
Samlet længde af modtageantennesegmenter = 4,2 – 270 107 km
Tabel 1 Den samlede længde af aktive strømme, der kan påvirkes af stråling, er betydelig.
5 000 for hjertemuskel 600 000 for æg fra mennesker 2 000 000 for hjerneceller. Se figur 3.
1 5 for sædceller; 200 til hud; 1 000-2 000 for lever 1 600 for tyndtarmen 1 700 til muskler;
2 Tæller kun aktive ATPS; samlede ATPS kan være op til 100 gange højere (Fahimi 2021).
able 2Electrical Impedance changes in Rat tissues following Anoxia (Héroux 1991; Fahimi 2021).

TissueImpedance Change (Ohms / minute)Mitochondria / cell
Muscle (n = 10)0.4361 700
Liver (n = 10)6.151 000 – 2 000
Brain (n = 2)128.72 000 000
Table 2 Electrical Impedance changes in Rat tissues following Anoxia (Héroux 1991; Fahimi 2021).

Den sidste kolonne i tabel 1 viser, at den menneskelige krop er vært for kvintillioner af ledere hundredvis af nanometer i størrelse, der kontinuerligt bærer de elektroniske og protoniske strømme, der er nødvendige for at opretholde cellulær energi. Til skala bærer disse små ledere elektron- og protonstrømme over afstande, der er 536 gange større end et vandmolekyle, som kun er 0,28 nm stort.

Protonbevægelse forventes at blive begunstiget af det usædvanligt stærke Stern-lag, der dannes på mitokondriernes indre membran af 160 mV-polariseringen, der fungerer som en “skøjtebane” for effektiv overførsel af protonerne i stofskiftet.

Detaljeret modellering af de elektriske egenskaber af biologisk væv viser, at levende stof har en dielektrisk konstant over brede frekvenser, der er meget større end forventet fra Debye-spredningen af vand (Cundin 2010). Denne analyse opfatter en metallisk (stærkt ledende) komponent skjult i de dielektriske egenskaber af biologisk væv.

Efter vægt er den menneskelige krop for det meste vand. I den synlige del af NTER-spektret er vandets absorptionskoefficient usædvanlig lav, hvilket betyder, at vandmatrixen under denne stråling (lys) stort set er uforstyrret. Situationen er anderledes i GHz-området, og det er en almindelig ingeniørmæssig opfattelse, at den høje absorption af NTEM ved sådanne frekvenser er gavnlig, hvilket fører til dårlig penetration i levende organismer, men med den ulejlighed, at SAR koncentrerer sig, nogle gange til termiske niveauer, på sarte overflader såsom øjet (Levine 2009).

Men ved frekvenser af Wi-Fi (5 GHz) og højbånds 5G (26 GHz) er absorptionskoefficienterne for vand henholdsvis 1.000 og 10.000 gange højere end i det synlige (Segelstein 1981), hvilket kan føre til forstyrrelser i interaktionerne mellem hydreret protein (Fogarty 2014).

Hvor miljøet forstyrrer metaboliske strømme

Maxwells ligninger er ikke-homogene lineære partielle differentialligninger. Matematisk set er summen af to løsninger af disse ligninger i sig selv en løsning (Crawford 1968). Princippet gælder for alle bølger, og specifikt for elektromagnetiske bølger, og siger, at når to bølger overlapper hinanden i rummet, er den resulterende bølge lig med summen af de enkelte bølger. Dette er almindeligt kendt som superpositionsprincippet.

Da der er et felt, der driver elektron- og protonstrømmene, vil dette felt blive forstyrret af elektromagnetisk stråling, der kommer udefra, specifikt af stråling udsendt af en mobiltelefon, netværksmast eller elsystem.

Selvom de statiske membranpolariserende felter er enorme, er felterne, der flytter elektronerne og protonerne, meget mindre, hvilket betyder, at de vekslende felter fra NTER kan forstyrre OXPHOS-processen. En lang række handlingspunkter er mulige: elektrontunneleringstrin i komplekser, diffusion af elektroner og protoner i vand og tunnelering af protoner gennem ATP-syntases specielle alfakanal.

Således afhænger forstyrrelsen af stofskiftestrømmene af strømmene induceret af miljømæssig NTER kun af, at de to optager det samme rum. At miljø-NTER effektivt ændrer de biologiske stofskifteområder langt under termiske niveauer er påvist af mange rapporter, men vi nævner her to særligt klare, for ELF (Li 2013) og for RF (Sanders 1985).

Når strømmene stopper

De frie elektroner og protoner i stofskiftet skal manifestere sig i målinger af de dielektriske egenskaber af levende væv. Klassisk arbejde med disse dielektriske egenskaber undersøgte spredningen over frekvensen af individuelle komponenter såsom vand, protein, biopolymerer og solverede biomolekyler. Der blev også foretaget studier af de biologiske membraners elektriske egenskaber.

Der blev dog kun foretaget få målinger i væv, der faktisk var levende (Schwan 1956), og vævsprøver blev betragtet som “friske” selv titusinder af timer efter excision. I litteraturen henvises der flygtigt til delokaliserede elektroner, protonstrømme og elektroners rejse gennem molekyler, men den overordnede tankegang er studiet af et passivt kredsløb i modsætning til et aktivt (metaboliserende) kredsløb. Der er kun en forbigående henvisning til fysiologisk tilstands indflydelse på dielektriske egenskaber (Pethig 1979).

Når ilttilførslen stoppes til et levende væv, er der intet, der opretholder denne polarisering, og der bør forekomme påviselige ændringer.

Figur 4 viser en realtidsmåling af den elektriske spredningsfaktor i hjernebarken (∼1 mm dyb) hos en kanin. Efter anæstesi, parietal kraniotomi, fjernelse af dura og implantation af en impedanssonde afsluttes den første (baseline) måling efter 0 minutter. Straks administreres en intra-peritoneal barbituratoverdosis. Overdosis hæmmer kaninens åndedrætscenter: blodgennemstrømning og ilt til hjernen stoppes ca. 2 minutter senere. Proton- og ATP-forsyningsafbrydelser følger i kort rækkefølge, svarende til “6 minutter”-sporet i figur 4. De relativt hurtige målinger blev leveret af en Hewlett-Packard 4192A impedansanalysator.

Figur 4 Dissipationsfaktor (D) dispersion over frekvens (MHz) i cortex hos en kanin efter overdosering af anæstesi. Målt 0, 6 og 10 minutter efter overdosering (Héroux 1993).

Hvad disse resultater antyder er, at inden for tider, der svarer til tab af bevidsthed under anoksi, kan dielektriske egenskaber af levende væv ændre sig meget drastisk. Variablen brugt i figur 4 er dissipationsfaktoren, R/X, kendt af ingeniører som tangentdelta (tg δ = 1/Q). Denne metrik bruges på grund af dens lave følsomhed over for effektivt elektrodeområde, for relativ orientering mellem vævsfibre og elektrodeparakse, men er alligevel gunstig for at registrere elektriske egenskaber for små væv, da reaktans (X) er nævneren (Héroux 1993).

Resultaterne rapporteret i figur 4 er ikke typiske for, hvad der sker ved afbrydelse af blodperfusion i andre kropsvæv, som varierer meget i deres reaktionshastighed på anoksi.

Vævsimpedansændringerne anført i figur 2 er geometriske gennemsnit på tværs af frekvens (240 frekvenser) af modstands- og reaktansværdier.

Da der er en grov afhængighed mellem ohm/minut og antal mitokondrier pr. celle, kan man udlede, at ændring i impedanshastigheder afspejler vævets afhængighed af iltforsyning. Selvom disse tal er trøstende for muskel- og levertransplantationer, lover de dårligt for hjernetransplantationer. I betragtning af de tilsvarende tidsrammer mellem anoksi og impedansændringer kan det være, at synkope kan måles i ohm.

Det er derfor ikke overraskende, at effekterne af NTER ville forekomme mest tydeligt i nervesystemet i dyremodeller (NTP 2019Falcioni 2018) og hos elektromagnetisk overfølsomme personer (Belpomme 2023).

Toppfaktorer, felter og tid

Den følgende ligning er en omskrivning af ligning 3, som repræsenterer de NTER-påvirkninger (i Kelvin), der kan opstå ved injektion af små subtermiske felter.

(7) I ligning 7 eliminerer vi tiden “t” ved at vælge længden på en LTE-ramme (10 msek.), som opfylder betingelsen i ligning 2 om lav dissipativ påvirkning (10 msek = 0,000166 minut << 6 minutter), og bytte K ud med K1.

Men vi er klar over, at trådløse digitale signaler er lavet af successive impulser og ikke er ensartede over tid. For nøjagtigt at repræsentere det samlede interval af aktiveringsenergier, der aktiveres af et bestemt signal, bør man derfor overveje amplitudefaktoren Cf af sådanne signaler. Under den antagelse opnår vi, at overgangstærskler for vigtige biologiske reaktioner er ensartet fordelt som en funktion af feltintensiteten.

(8) Nogle forskere (Miclaus 2023) har undersøgt sådanne topfaktorer for 4G- og 5G-signaler, der refereres til gennemsnitseffekt, baseret på komplementære kumulative fordelingsfunktioner, og har citeret Cfs på 5 til 11 for 4G og 8,5 til 16,2 for 5G.

Ligning 8 siger blot, at når højere energiniveauer nås, selv kortvarigt, kan en bredere vifte af fysiologiske processer blive udløst.

Inkluderingen af en amplitudefaktor i ligning 8 kan også retfærdiggøres ud fra et ingeniørmæssigt perspektiv, da hurtige stigningsimpulser såsom en δ funktion har brede Fourier transformationer, der gør dem i stand til at forstyrre biologiske trin med forskellige resonanser eller overgangstider, hvoraf nogle kan kombineres synergistisk. Trådløse forbigående signaler er vanskelige at absorbere for biologiske systemer, simpelthen fordi de forekommer med hastigheder ud over fysiologien, som er langsommere i praktisk talt alle aspekter af dens kontroller såsom hormoner, cytokiner eller endda aktionspotentialer.

Et klassisk toksikologisk begreb er nu tilføjet til ligning 8, “Areal under kurven”. Dette koncept udtrykker blot, at jo mere vedvarende en stimulus er over tid, jo stærkere er responsen. Dette er inkluderet af faktoren “t*” i ligning 9.

(9) Dette “t*” er ikke-termisk tid, forskelligt fra “t” i ligning 7, fordi det har en atermisk begrænsning. Med andre ord integrerer variablen tilstedeværelsen af det stimulerende felt over tid, men aldrig på en sådan måde, at temperaturen øges væsentligt (lav driftscyklus).En sidste justering af ligning 9 kan være nødvendig, da fysiologiske reaktioner på forbigående begivenheder er blevet målt ved hjælp af to oplysende målinger inden for andre områder af videnskaben, såsom mekanisk vibration (Thuong 2011). RMS-metoden (med en eksponent på 2, kompatibel med energi) og root-mean-quad-metoden (eksponent på 4) havde en tendens til henholdsvis at undervurdere og overvurdere ubehaget ved acceleration i mekanisk vibration. Den optimale evalueringsmetode havde en eksponent på omkring 3,0 for 1-Hz bevægelser og 3,5 for 8 Hz bevægelser, hvilket synes at indikere, at en højere eksponent er passende for hurtigere fænomener.

(10)

Shannon-Hartley-sætningen

Shannon-Hartley-sætningen etablerer kapaciteten af en kanal med endelig båndbredde, der er udsat for gaussisk støj som følger.

(11) Da der i praksis kan tildeles bredere båndbredder til et lignende antal kanaler, når bærefrekvensen er højere, forudsat en konstant støjbaggrund og en signalenergi, der er proportional med feltet i kvadrat, opnår vi følgende.

(12) I (12), K2 inkluderer amplitudefaktor Cf og ikke-termisk tid t*.

Det ser derfor ud til, at mulighederne for større trådløs datatransit, som afhænger af højere bærefrekvenser og større signal/støj-forhold, som er tæt forbundet med top-faktorer, uundgåeligt indebærer større NTER-sundhedspåvirkninger, selv under konventionel termisk og energimæssig aktiveringstænkning.

Analysen viser også IEEE/ICNIRP’s syn på NTER’s sundhedseffekter som værende tilbage i slutningen af det 19th århundrede.

Livets sårbarhed over for generel stråling

Det, der undgik manges opmærksomhed, er, at livets stofskifte og design gør det meget mere sårbart over for NTER end inert stof (et stof, der ikke er kemisk reaktivt). Levende væv har for det meste kun tilpasset sig Solens stråling såvel som til Jordens statiske felt i løbet af 3,5 milliarder års udvikling. Men denne immunitet er ikke fuldstændig, da vi stadig bliver solskoldede og får kræft af ultraviolet stråling. En yndlingsmodel blandt biologer, der er lille nok til at blive gennemsivet af stråling, bananfluen (Drosophila melanogaster), er langt sundere under mørke forhold, alle andre synlige farver forkorter dens levetid og dens bevægelsesaktivitet med så meget som 40 % (Krittika 2022). Observationer i menneskelige populationer synes at bekræfte dette, da kronisk eksponering for stråling fra mobilmaster i et mindre studie er blevet forbundet med uhelbredelige genetiske skader. Lavdosis GSM 900- og LTE-stråling øgede forekomsten af en række forskellige typer kromosomafvigelser (Gulati 2024). Sammenhængen mellem metaboliske forstyrrelser ved NTER, ROS-generering og mutationer er fysiologisk plausibel.

Men niveauerne af NTER fra trådløse teknikker, som vi oplever nu, er helt uden fortilfælde, og levende systemer har intet forsvar mod denne ny tilkomne (Bandara 2018).

Selv for statiske felter er negative kardiovaskulære resultater blevet forbundet med ændringer på 10 nT, 0,03 % af Jordens baseline (Zilli Vieira 2022).

Den politiske historie om NTER’s sundhedseffekter

Nancy Wertheimer forbandt ELF-magnetfelter med leukæmi hos børn i 1979.

Samme år blev det første kommercielle automatiserede mobilnetværk (1G), som brugte analog RF-stråling, lanceret i Japan af Nippon Telegraph and Telephone.

Elektriske og elektroniske industrier stod over for hygiejne og toksikologiske emner, hvor de ikke havde nogen forhånds ekspertise. Men de vidste, at udforskning i disse emner kunne påvirke deres forretning betydeligt.

Talrige forskningsprojekter af forskellige slags blev gennemført af industrien med fokus på ELF eller RF, som industrien forventede, at kunne berolige biologers og sundhedsspecialisters hypoteser og bekymringer. Da resultaterne af disse tidlige studier blev fortolket forskelligt i forskellige lejre, blev kløften mellem industriens og sundhedssamfundets syn på effekterne af NTER tydelig. Disse meningsforskelle blev rodfæstet, og i august 2007 blev BioInitiative-rapporten offentliggjort af en gruppe akademikere, der udfordrede industriens synspunkter. Industriens svar kom hurtigt (COMAR 2009).

IEEE er muligvis den største tekniske professionelle organisation i verden med 450.000 medlemmer, og den kunne bruge sin indflydelse til at fremme sine synspunkter overfor regeringer, især i den vestlige verden. I sidste ende, da industrien blev konfronteret med, hvad den betragtede som usikker forskning, valgte industrien at benægte effekterne af NTER i forbindelse med fastsættelse af standarder, idet den kun anerkendte elektrocut, hjerteflimmer og stød fra ELF (IEEE 2002) samt varmeeffekter for RF (IEEE 1991). Begge fokuserede på kortsigtede effekter og undgik i væsentlig grad (Maisch 2009) de kroniske sundhedseffekter, der typisk håndteres af epidemiologi.

Uafhængigt af denne konflikt blev symptomerne i stigende grad oplevet i menneskelige populationer på grund af udbredelsen af NTER-eksponeringer. Ikke-termiske beskyttelsesgrænser er blevet offentliggjort for at lindre symptomerne på NTER-eksponering hos følsomme personer (Belyaev 2016).

Vi mener, at det er på tide, at industrien revurderer sine holdninger til den grundlæggende hygiejne i NTER. Det er især presserende, da industrien har brugt forældede argumenter til at udvikle en telekommunikationsstil, der er stærkt afhængig af det trådløse, og som har potentiale til at have betydelige konsekvenser for folkesundheden.

Biologiske konsekvenser

Den enorme videnskabelige litteratur, der rapporterer om biologiske effekter af NTER (ORSAA), kan kun opsummeres her. Tallene i tabel 3 burde fjerne enhver tvivl om den generelle videnskabelige litteraturs opfattelse.

EffektElektromagnetiske felterAntal studier% positive (fodnote)
Frie radikaler-oxidativLavfrekvente22989%
Frie radikaler-oxidativRadiofrekvens22590%
Frie radikaler-oxidativRadiofrekvens35489% (1)
NeurologiskRadiofrekvens43577%
Reproduktion/udviklingRadiofrekvens33583% (2)
Genetiske effekterRadiofrekvens46670% (3)
Tabel 3 Litteratur, der bekræfter effekter af ikke-termisk elektromagnetisk stråling (NTER).
1) Dette omfatter 95 % af 86 studier med en SAR ≤ 0,40 W/kg, ti gange mindre end 4.0 W/kg tærskel for skade, som IEEE/ICNIRP bruger i deres grænser for RF-strålingseksponering.
2) Blandt de studier, der rapporterede signifikante effekter, anvendte 56 studier en SAR ≤ 0,40 W/kg, og 37 studier en SAR ≤ 0,08 W/kg.
3) Herunder 79 % af 144 studier af genekspression.

Forstyrrelse af OXPHOS: Reaktive iltarter

Selv under de bedste forhold og uden NTER-eksponering lækker elektrontransportkæden mindst 0,1-2 % af de elektroner, den behandler som ROS, for det meste fra Complex I. Henry Lai fra University of Washington har gentagne gange samlet litteraturen om elektromagnetisk stråling om biologiske effekter (Lai 2018Lai 2019; BioInitiative opdateringer).

Øverst i tabel 3 kan vi se, at langt størstedelen (89-90%) af artiklerne i litteraturen, der undersøger sammenhængen mellem ELF- eller RF-stråling og frie radikaler eller oxidative effekter, bekræfter elektrontabene fra eksponeringer.

Yakymenkos review (2016) udtog 100 studier, der undersøgte oxidative effekter: 93 af dem bekræftede induktion af RF NTER, hvilket forstærkede Lais vurdering. Blandt de 93 var 4 hos mennesker, 17 in vitro og 72 hos dyr og planter. Bemærk, at en lang række NTER-signaler var effektive til at producere effekter i planter (Kundu 2021aKundu 2021bPorcher 2023Porcher 2024).

Tabel 3 opsummerer også generelle statistikker om andre aspekter af NTER’s biologiske effekter, især neurologiske, reproduktions-/udviklingsmæssige og genetiske effekter.

Sundhedsmæssige konsekvenser

I betragtning af at ligning 12 ovenfor forbinder trådløs kapacitet med påvirkninger, hvad antyder den nuværende videnskabelige tilstand for en fremtid med tung NTER-eksponering?

De biologiske resultater, der er rapporteret ovenfor, understøtter klart forsigtighed. Der er faktisk rigtig mange mekanismer og sygdomme involveret.

I betragtning af at leukæmi blev opdaget først, og at kræft undersøges intenst, er det ikke overraskende, at der allerede ville være betydelige dokumentation for, at kræft kan induceres både af RF’er på bærbare telefoner (NTP 2019) og mobilmaster (Falcioni 2018) samt ved ELF-eksponeringer.

Nervesystemet var fremtrædende i begge RF-resultater, tilsyneladende fordi det er meget afhængigt af tilførslen af ATP.

Vores eget in vitro-arbejde med ELF (Li 2013) har vist, at det, der er sandt for leukæmi, sandsynligvis er sandt for andre kræftformer, da NTER udfordrer en meget grundlæggende fysiologisk proces, OXPHOS. Det betyder, at variabel eksponering for NTER vil producere et svingende niveau af ATP-produktion og en bredere vifte af datterkræftceller (Li 2013), hvilket gør et allerede eksisterende tumorfrø mere ondartet. Denne vidtrækkende effekt af NTER på carcinogenicitet bekræftes af epidemiologi (Dode 2011Hardell 2013Choi 2020).

En omfattende mængde biologiske data rapporteret i det foregående afsnit bekræfter sammenhængen mellem NTER og frie radikaler. Det understøttes yderligere både i individuelle in vitro-studier af normale (Alipour 2022Benavides 2023) og kræftceller (Li 2013) og i brede revisioner (IARC 2013; Yakymenko 2016). ROS har længe været relateret til kroniske sygdomme som Parkinsons og Alzheimers (Houldsworth 2024) . Så NTER kan have indflydelse på at disse forekomster er stigende.

Tilfældet med diabetes positionerer NTER som et hormonforstyrrende stof. NTER ændrer pH- og ROS-niveauer i vigtige rum i den menneskelige krop. ELF- eller RF-felterne er i stand til at interferens med aktiviteten af frie protoner i den intercellulære interstitielle væske, hvilket resulterer i nedsat binding af insulin til GLU4-receptoren. Interferensen vedrører Grotthuss-mekanismen (Popov 2023), en grundlæggende protonudveksling, der forekommer helt naturligt i vand og tillader måling af pH selv i rent vand. Biologisk dysregulering ser ud til at forekomme over 7 år (Héroux 2024).

Registret om reproduktionsrisici fra NTER er overbevisende, hvilket betyder, at medmindre NTER-eksponeringer bremses, vil det verdensomspændende fald i fertiliteten, især hos mænd, sandsynligvis fortsætte (ICBE-EMF 2022).

Mange af disse sygdomme er blevet betegnet som “civilisationens sygdomme” (Milham 2010). De er selvfølgelig multifaktorielle, men nogle af dem viser god sammenhæng med stigninger i menneskeskabt NTER-eksponering. For mange af dem, herunder diabetes (Milham 2013), er der håb om, at hvis eksponeringen kontrolleres, kan væksten i prævalensen vendes.

Reversibilitet

Men nogle kroniske konsekvenser af NTER-eksponeringer er muligvis ikke reversible. Anvendt på reproduktivt væv kan NTER-virkning underminere OXPHOS’s effektivitet, hvilket resulterer i irreversibel deevolution (i modsætning til evolution).

OXPHOS giver i øjeblikket 30 til 32 ATP-molekyler, men mitokondriel polymorfisme og heteroplasmi er i øjeblikket anerkendt som agenter i progressive sygdomme som aldring og kræft (Smith 2022). De 13 gener, der er bosiddende i mitokondrier (sammenlignet med 32.000 i kernen) beskrives som “mitokondrie-tidsuret”, fordi det er her, mutationer akkumuleres hurtigst i human genetik (Cabrera 2021).

At udfordre den helt grundlæggende proces, der driver biologiske systemer, især på det genetiske niveau, er et farligt spil. “Det er på egen risiko, når du vil pille ved denne reaktion.” (Lane 2015; evolutionær biokemiker og vinder af Biochemical Society Award 2015).

Konklusion

Modellering af levende væv som sukker/vand/salt eller som separate biomolekylære komponenter såsom protein, biopolymerer og solverede biomolekyler udelukker det mest essentielle element i den levende proces, som er den kontinuerlige trafik af elektroner og protoner, der opretholdes af stofskiftet.

Disse strømme er påkrævet af termodynamikkens anden lov, og deres sårbarhed over for NTER forstærkes af OXPHOS’ anatomi.

I en mere komplet model og ud fra superpositionsprincippet vil oscillerende elektriske eller magnetiske felter, der trænger ind fra omgivelserne, ændre vævets elektron- og protonstrømme. Disse kan langt lettere forstyrres af eksterne elektromagnetiske felter end ioniske arter. For at være biologisk aktiv behøver NTER ikke selv at producere ioniserede mål eller elektroniske strømme, men kun at forstyrre dem, der allerede leveres af biologien.

Det nuværende miljøperspektiv er trist, da der er en betydelig teknisk værktøjskasse til rådighed til at afbøde NTER-eksponeringer: optisk fiber, ledningsvridning, jordingspraksis, jævnstrøm. Men det vil være vanskeligt at vende eksponeringstendenserne, da industrien længe har nydt støtte fra en kritisk aktør, militæret.

De samme trådløse kommunikationsteknikker, der bruges til at muliggøre manøvredygtighed i krigsteatre, kan også bruges til adgang til høj datahastighed i civile miljøer. Innovationer som 5G er nyttige for militæret. Som følge heraf støtter militæret denne udvikling med det mål at opnå overlegenhed over deres modstandere på en krigsskueplads (Department of Defense 2020).

Alliancen mellem industrien og militæret har bestemt nogle praktiske fordele, men den har en stor ulempe.

Hvis dit miljø er skabt til at efterligne en krigsskueplads, vil det ikke være et sundhedsteater.

Denne artikel omhandler aspekter af elektron- og protondynamik i levende systemer. Selv om den rejser spørgsmålet om hovedfaktorer for telekommunikationssignaler, ignorerer den karakteristika ved almindelige bærebølgemodulationer såsom GSM og LTE, der menes at være af betydning for fastlæggelsen af sundhedsmæssige effekter (NTP 2019). Forfining af modulationer kan minimere biologiske påvirkninger med det ultimative mål at kontrollere nok af disse påvirkninger til at afdække nye modulationsordninger, der kan reducere store sundhedseffekter.

Ikke-citeret reference

Anghileri og Robert, 1986Belyaev et al., 1996Bennett, 1977BioInitiative, 2007Chandler, 1978Cukierman, 2000Forsvarsministeriet, 2020Fahimi og Matta, 2021Guy et al., 1976Gulati et al., 2024Héroux et al., 2023Hutter et al., 2005IARC, 2013Den Internationale Kommission for Elektromagnetiske Felters Biologiske Virkninger, 2022IEEE Std C95.1-1982, 1982IEEE Std C95.6, 2002ICNIRP’s internationale kommission for beskyttelse mod ikke-ioniserende stråling, 1998Li og Héroux, 2019Milham, 2014ORSAA,Pascal, 2012Schrödinger, 2010Sommerfeld, 1928Wertheimer og Leeper, 1979.

REFERENCER

1. Alipour, M. ∙ Hajipour-Verdom, B. ∙ Javan, M. …Static and electromagnetic fields differently affect proliferation and cell death through acid enhancement of ROS generation in mesenchymal stem cells Radiat Res. 2022; 198:384-395 Crossref Scopus (9) Google Scholar

2. Anghileri LJ, Robert J (eds) (1986) Hyperthermia in Cancer Treatment. Volumes I, II, III. CRC Press, Boca Raton, Florida. Google Scholar

3. Bandara, P. ∙ Carpenter, D. Planetary electromagnetic pollution: it is time to assess its impact Lancet Planet Health. 2018; 2:e512-e514 Full Text Full Text (PDF) Scopus (98) PubMed Google Scholar

4. Belpomme, D. ∙ Irigaray, P. Combined Neurological Syndrome in Electrohypersensitivity and Multiple Chemical Sensitivity: A Clinical Study of 2018 Cases J Clin Med. 2023; 12:7421 Crossref Scopus (1) Google Scholar

5. Belyaev, I.Y. ∙ Shcheglov, V.S. ∙ Alipov, Y.D. … Resonance Effect of Millimeter Waves in the Power Range From 10-19 to 3 x 10-3 W/cm2 on Escherichia coli Cells at Different Concentrations Bioelectromagnetics. 1996; 17:312-321 Crossref Google Scholar

6. Belyaev, I. ∙ Dean, A. ∙ Eger, H. …EUROPAEM EMF Guideline 2016 for the prevention, diagnosis and treatment of EMF-related health problems and illnesses Rev Environ Health. 2016; 31:363-397
Crossref Scopus (0) PubMed Google Scholar

7. Benavides, R.A.S. ∙ Leiro-Vidal, J.M. ∙ Rodriguez-Gonzalez, J.A. …The HL-60 human promyelocytic cell line constitutes an effective in vitro model for evaluating toxicity, oxidative stress and necrosis/ apoptosis after exposure to black carbon particles and 2.45 GHz radio frequency Sci Total Environ. 2023; 867:161475 Crossref Scopus (8) Google Scholar

8. Bennett, C.H. The Simulation of Infrequent Events. In: Molecular Dynamics and Transition State Theory. 1977; 5:63-97 ACS Symposium Series 46 Crossref Google Scholar

9. Binhi, V.N. ∙ Rubin, A.B. Magnetobiology: the kT Paradox and Possible Solutions Electromagnetic Biology and Medicine. 2007; 26:45-62 Crossref Scopus (63) PubMed Google Scholar

10. BioInitiative (2007) BioInitiative Report: a Rationale for a Biologically-based Public Exposure Standard for Electromagnetic Fields (ELF and RF). Sage C, Carpenter D (eds). bioinitiative.org Accessed 26 April 2024. Google Scholar

11. Cabrera, V.M. Human molecular evolutionary rate, time dependency and transient polymorphism effects viewed through ancient and modern mitochondrial DNA genomes Nature Scientific Reports. 2021; 11:5036 Crossref Scopus (13) Google Scholar

12. Cameron D (2013) A New—and Reversible—Cause of Aging.
https://hms.harvard.edu/news/new-reversible-cause-aging Accessed 26 April 2024. Google Scholar

13.Castelvecchi D (2021) Water transformed into shiny, golden metal.
https://www.nature.com/articles/d41586-021-02065-w#ref-CR1. Google Scholar

14. Chandler, D. Statistical mechanics of isomerization dynamics in liquids and the transition state approximation J Chem Phys. 1978; 68:2959-2970 Crossref Google Scholar

15. Choi, Y.J. ∙ Moskowitz, J.M. ∙ Myung, S.K. … Cellular phone use and risk of tumors: Systematic review and meta-analysis Int J Environ Res Public Health. 2020; 17:8079 Crossref Scopus (41) Google Scholar

16. COMAR The Committee on Man and Radiation. COMAR technical information statement: expert reviews on potential health effects of radiofrequency electromagnetic fields and comments on the BioInitiative report Health Physics. 2009; 97:4 Google Scholar

17. Crawford FS (1968) Waves. Berkeley Physics Course. McGraw Hill, New York. Google Scholar

18. Cukierman, S. Proton Mobilities in Water and in Different Stereoisomers of Covalently Linked Gramicidin A Channels Biophysical Journal. 2000; 78:1825-1834 Full Text Full Text (PDF) PubMed Google Scholar

19. Cundin LX, Roach WP (2010) Kramers-Krönig analysis of biological skin. arXiv:1010.3752v1[q-bio.TO] 18 Oct 2010. Google Scholar

20. Department of DefenseElectromagnetic Spectrum Superiority Strategy. 2020;
https://media.defense.gov/2020/Oct/29/2002525927/-1/-1/0/ELECTROMAGNETIC_SPECTRUM_SUPERIORITY_STRATEGY.PDF Date accessed: April 26, 2024 Google Scholar

21. Dode, A.C. ∙ Leão, M.M.D. ∙ Tejo, F.A.F. … Mortality by neoplasia and cellular telephone base stations in the Belo Horizonte municipality, Minas Gerais state Brazil. Science of the Total Environment.  2011; 409:3649-3665 Crossref Scopus (39) PubMed Google Scholar

22. Espenson JH (1981) Chemical Kinetics and Reaction Mechanisms. Mc Graw – Hill Book Company, New York. Google Scholar

23. Fahimi P, Matta CF (2021) On the power per mitochondrion and the number of associated ATP synthases. Phys Biol 18:04LT01. Google Scholar

24. Falcioni, L. ∙ Bua, L. ∙ Tibaldi, E. … Report of final results regarding brain and heart tumors in Sprague-Dawley rats exposed from prenatal life until natural death to mobile phone radiofrequency field representative of a 1.8 GHz GSM base station environmental. emission Environ Res. 2018; 165:496-503
Crossref Scopus (0) PubMed Google Scholar

25. FCC (1997) Office of Engineering & Technology. Evaluating Compliance with FCC Guidelines for Human Exposure to Radiofrequency Electromagnetic Fields. Supplement C. Edition 01–01 to OET Bulletin 65 (Edition 97-01). https://transition.fcc.gov/Bureaus/Engineering_Technology/Documents/bulletins/oet65/oet65c.pdf. Accessed 26 April 2024. Google Scholar

26. Flora, S.J.S. Structural, chemical and biological aspects of antioxidants for strategies against metal and metalloid exposure Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2009; 2:191-206
Crossref Scopus (0) PubMed Google Scholar

27. Fogarty, A.C. ∙ Laage, D. Water Dynamics in Protein Hydration Shells: The Molecular Origins of the Dynamical Perturbation J Phys Chem B. 2014; 118:7715-7729 Crossref Scopus (208) Google Scholar

28. Frey AH (1994) On the Nature of Electromagnetic Field Interactions with Biological Systems. RG Landes Co, Austin, TX, USA. Google Scholar

29. Gauduel, Y. ∙ Hallou, A. ∙ Charles, B. Short-Time Water Caging and Elementary Prehydration Redox Reactions in Ionic Environments J Phys Chem A. 2003; 107:2011-2024 Crossref Scopus (11) Google Scholar

30. Gulati S, Mosgoeller W, Moldan W, Kosik P, Durdik M, Jakl L, Skorvaga M, Markova E, Kochanova D, Vigasova K, Belyaev I (2024) Evaluation of oxidative stress and genetic instability among residents near mobile phone base stations in Germany. https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4735047. Accessed 26 April 2024. Google Scholar

31. Guy, A.W. ∙ Webb, M.D. ∙ Sorensen, C.C. Determination of Power Absorption in Man Exposed to High Frequency Electromagnetic Fields by Thermographic Measurements on Scale Models IEEE Transactions on Biomedical Engineering BME-23. 1976; 5:361-371 Crossref Scopus (56) Google Scholar

32. Gulati, S. ∙ Mosgoeller, W. ∙ Moldan, D. … Evaluation of oxidative stress and genetic instability among residents near mobile phone base stations in Germany Ecotoxicology and Environmental Safety.  2024; 279:116486 Crossref Scopus (1) Google Scholar

33. Hardell, L. ∙ Carlberg, M. ∙ Hansson-Mild, K. Use of mobile phones and cordless phones is associated with increased risk for glioma and acoustic neuroma Pathophysiology. 2013; 20:85-110
Crossref PubMed Google Scholar

34. Héroux, P. Studies on the Pathophysiology of Electrical Burns and the Assessment of Tissue Vitality and Viability by means of Electrical Impedance Canadian Electrical Association Report 165 D 286A. 1993; Available from https://invitroplusnet.wordpress.com/home/references/ Date accessed: April 26, 2024Hard copies of the report are also available from the author Google Scholar

35. Héroux P (2024) Power Systems, Telecommunications, and Diabetes. In: The impact of Anthropogenic Activities on the Natural Environment and Societies during the Contemporary Period. CRC (in press). Boca Raton, Florida. Google Scholar

36. Héroux, P. ∙ Belyaev, I. ∙ Chamberlin, K. … Cell Phone Radiation Exposure Limits and Engineering SolutionsInt J Environ Res Public Health. 2023; 20 Crossref Scopus (6) Google Scholar

37. Héroux P, Brissette Y, Dumas J, Bourdages M, Huang F (1991) Assessment of Trauma in Tissues from Electrical Impedance Measurements. In: Electromagnetics in Medicine and Biology, Brighton and Pollack (eds): 215–221. San Francisco Press, San Francisco. Google Scholar

38. Hirst, J. Open questions: respiratory chain supercomplexes—why are they there and what do they do?BMC Biology. 2018; 16 Crossref Scopus (51) Google Scholar

39. Houldsworth A (2024) Role of oxidative stress in neurodegenerative disorders: a review of reactive oxygen species and prevention by antioxidants. Brain Communications 6(1):fcad356. https://doi.org/10.1093/braincomms/fcad356 Google Scholar

40. Hutter, H.P. ∙ Moshammer, H. ∙ Wallner, P. … Subjective symptoms, sleeping problems, and cognitive performance in subjects living near mobile phone base stations Occup Environ Med. 2005; 63:307-313
Crossref Scopus (207) Google Scholar

41. IARC (2013) Non-ionizing radiation, Part 2: radiofrequency electromagnetic fields. In: IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 102:1–481. WHO Press, Lyon, France.
Google Scholar

42. International Commission on the Biological Effects of Electromagnetic Fields (ICBE-EMF) Scientific evidence invalidates health assumptions underlying the FCC and ICNIRP exposure limit determinations for radiofrequency radiation: implications for 5G Environmental Health. 2022; 21
Crossref Scopus (18) Google Scholar

43. IEEE Std C95.1-1982 (1982) American National Standard safety levels with respect to human exposure to radio frequency electromagnetic fields, 300 kHz to 100 GHz. IEEE: New York, NY, USA.OMMENT
Google Scholar

44. IEEE Std C95.1-1991 (1991) IEEE Standard for Safety Levels with Respect to Human Exposure to Radio Frequency Electromagnetic Fields, 3 kHz to 300 GHz. IEEE: New York, NY, USA. Google Scholar

45. IEEE Std C95.6-2002. C95.6 IEEE Standard for Safety Levels with Respect to Human Exposure to Electromagnetic Fields, 0–3 kHz. IEEE Standards Coordinating Committee 28, IEEE International Committee on Electromagnetic Safety on Non-Ionizing Radiation. The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. 3 Park Avenue, New York, NY. Google Scholar

46. ICNIRP International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection Guidelines for limiting exposure to time-varying electric, magnetic, and electromagnetic fields (up to 300 GHz) Health Phys. 1998; 74:494-522 PubMed Google Scholar

47. Justesen, D.R. Toward a Prescriptive Grammar for the Radiobiology of Non-Ionising Radiations: Quantities, Definitions, and Units of Absorbed Electromagnetic Energy—An Essay J Microw Power. 1975; 10:343-356 Crossref Scopus (16) Google Scholar

48. Krittika S, Yadav P (2022) Alterations in lifespan and sleep: wake duration under selective monochromes of visible light in Drosophila melanogaster. Biology Open 11:bio059273. doi:10.1242/bio.059273 Google Scholar

49. Kundu, A. ∙ Vangaru, S. ∙ Bhowmick, S. … One-time Electromagnetic Irradiation Modifies Stress-sensitive Gene Expressions in Rice Plant Bioelectromagnetics. 2021; 42:649-658
Crossref Scopus (7) Google Scholar

50. Kundu, A. ∙ Vangaru, S. ∙ Bhattacharyya, S. … Electromagnetic Irradiation Evokes Physiological and Molecular Alterations in Rice Bioelectromagnetics. 2021; 42:173-185 Crossref Scopus (12) Google Scholar

51. Kuss-Petermann, M. ∙ Wenger, O.S. Electron Transfer Rate Maxima at Large Donor−Acceptor Distances J Am Chem Soc. 2016; 138:1349-1358 Crossref Scopus (82) Google Scholar

52. Lai, H. Exposure to Static and Extremely-Low Frequency Electromagnetic Fields and Cellular Free Radicals Electromagn Biol Med. 2019; 38:231-248 Crossref Scopus (66) Google Scholar

53. Lai H. A summary of recent literature (2007-2017) on neurobiological effects of radiofrequency radiation (2018) In: Markov M, editor. Mobile communications and public health. Boca Raton: CRC press: pp 187–222. https://www.taylorfrancis.com/chapters/edit/10.1201/b22486–b22488/ summary- recent- literature-2007–2017- neurobiologicaleffects- radio- frequency- radiation- henry- lai Google Scholar

54. Lane N (2015) The vital question. WW Norton and Co. New York, London. Google Scholar

55. Levine S (2009) The Active Denial System A Revolutionary, Non-lethal Weapon for Today’s Battlefield Center for Technology and National Security Policy. National Defense University. http://www.ndu.edu/CTNSP/docUploaded/DTP2065 Active Defense-PO60032.pdf Google Scholar

56. Li, Y. ∙ Héroux, P. Extra-Low-Frequency Magnetic Fields alter Cancer Cells through Metabolic Restriction Electromagnetic Biology and Medicine. 2013; 33:264-275 Crossref Scopus (11) Google Scholar

57. Li, Y. ∙ Héroux, P. Magnetic Fields Trump Oxygen in Controlling the Death of Erythro-Leukemia Cells Appl Sci. 2019; 9:5318 Crossref Scopus (2) Google Scholar

58. Maisch D (2009) The procrustean approach: setting exposure standards for telecommunications frequency electromagnetic radiation, Doctor of Philosophy thesis, Science, Technology and Society Program – Faculty of Arts, University of Wollongong. http://ro.uow.edu.au/ theses 3148 Accessed 26 April 2024. Google Scholar

59. Miclaus, S. ∙ Deaconescu, D.B. ∙ Vatamanu, D. … An Exposimetric Electromagnetic Comparison of Mobile Phone Emissions: 5G versus 4G Signals Analyses by Means of Statistics and Convolutional Neural Networks Classification Technologies. 2023; 11 Crossref Scopus (3) Google Scholar

60. Milham, S. Historical evidence that electrification caused the 20th century epidemic of ‘‘diseases of civilization” Medical Hypotheses. 2010; 74:337-345 Crossref Scopus (20) PubMed Google Scholar

61. Milham, S. Evidence that dirty electricity is causing the worldwide epidemics of obesity and diabetes Electromagn Biol Med. 2014; 33:75-78 Crossref Scopus (6) Google Scholar

62. Mitchell, P. Chemiosmotic coupling in Oxidative and Photosynthetic PhosphorylationBiol Rev. 1966; 41:445-502 Crossref PubMed Google Scholar

63. Moser, C.C. ∙ Ross Anderson, J.L. ∙ Dutton, P.L. Guidelines for tunneling in enzymes Biochim Biophys Acta. 2010; 1797:1573-1586 Crossref Scopus (121) Google Scholar

64. Nicholls, D.G. Mitochondrial proton leaks and uncoupling proteins. Biochim Biophys Acta Bioenerg. 2021; 1862, 148428 Crossref Scopus (79) Google Scholar

65. National Toxicology Program (2019) Cell Phone Radio Frequency Radiation. Available online: https://ntp.niehs.nih.gov/whatwestudy/topics/cellphones/index.html. Accessed 26 April 2024.
Google Scholar

66. ORSAA. Oceanic Radiofrequency Scientific Advisory Association. https://www.orsaa.org/resources.html Accessed 26 April 2024. Google Scholar

67. Pascal R (2012) Life, Metabolism and Energy. In: Astrochemistry and Astrobiology. Springer Berlin Heidelberg: 243–269. doi:10.1007/978-3-642-31730-9_8 Accessed 26 April 2024. Google Scholar

68. Pethig R (1979). Dielectric and Electronic Properties of Biological Materials. Wiley, Chischester.
Google Scholar

69. Popov, I. ∙ Zhu, Z. ∙ Young-Gonzales, A.R. … Search for a Grotthuss mechanism through the observation of proton transfer Commun Chem. 2023; 6 Crossref Scopus (51) Google Scholar

70. Porcher A, Girard S, Bonnet P, Rouveure R, Guérin V, Paladian F, Vian A (2023) Non thermal 2.45 GHz electromagnetic exposure causes rapid changes in Arabidopsis thaliana metabolism. Journal of Plant Physiology 286. https://doi.org/10.1016/j.jplph.2023.153999 Google Scholar

71. Porcher, A. ∙ Wilmot, N. ∙ Bonnet, P. … Changes in Gene Expression After Exposing Arabidopsis thaliana Plants to Nanosecond High Amplitude Electromagnetic Field Pulses Bioelectromagnetics. 2024; 45:4-15 Crossref Scopus (2) Google Scholar

72. Reiter GF, Kolesnikov AI, Paddison SJ, Platzman PM, Moravsky AP, Adams MA, Mayers J (2011) Evidence of a new quantum state of nano-confined water. arXiv:1101.4994v1[cond-mat.mes-hall] 26 Jan 2011. Accessed 26 April 2024. Google Scholar

73. Rousset, S. ∙ Alves-Guerra, M.-C. ∙ Mozo, J. … The biology of mitochondrial uncoupling proteins Diabetes 53(Suppl 1). 2004; S130-S135 Crossref Scopus (450) Google Scholar

74. Sanders, A.P. ∙ Joines, W.T. ∙ Allis, J.W. Effects of continuous-wave, pulsed, and sinusoidal-amplitude-modulated microwaves on brain energy metabolism Bioelectromagnetics. 1985; 6:89-97
Crossref Scopus (39) Google Scholar

75. Schrödinger E (2010). What is life? the physical aspect of the living cell. Cambridge paperbacks Science (Reprinted edition). Cambridge University Press, Cambridge. Google Scholar

76. Schwan, H.P. ∙ Kay, C.F. Specific resistance of body tissues. Ann NY Acad Sci Circulation Research. 1956; 4:664 Crossref PubMed Google Scholar

77. Segelstein DJ (1981) The complex refractive index of water. Physics thesis. Columbia University. https://mospace.umsystem.edu/xmlui/bitstream/handle/10355/11599/SegelsteinComRefInd.pdf
Google Scholar

78. Sommerfeld, A. Zur Elektronentheorie der Metalle auf Grund der Fermischen Statistik Zeitschrift für Physik. 1928; 47:1-32 (in German) Crossref Google Scholar

79. SpinTJ 2024. http://micromagnetics.com/docs/SpinTJ_TMR_magnetic_sensors_brochure.pdf. Accessed 26 April 2024 Google Scholar

80. Vance, F.W. ∙ Slone, R.V. ∙ Stern, C.L. … Comparative absorption, electroabsorption and electrochemical studies of intervalence electron transfer and electronic coupling in cyanide-bridged bimetallic systems: ancillary ligand effects Chemical Physics. 2000; 253:313-322
Crossref Scopus (38) Google Scholar

81. Vinothkumar, K.R. ∙ Zhu, J. ∙ Hirst, J. Architecture of mammalian respiratory complex I Nature. 2014; 515:6 November 2014 Crossref Scopus (335) Google Scholar

82. Wertheimer, N. ∙ Leeper, E. Electrical Wiring Configurations and Childhood Cancer Am J Epidemiol. 1979; 109:273-284 Crossref Scopus (1453) PubMed Google Scholar

83. Yakymenko, I. ∙ Tsybulin, O. ∙ Sidorik, E. … Oxidative mechanisms of biological activity of low-intensity radiofrequency radiation Electromagn Biol Med. 2016; 35:186-202
Crossref Scopus (0) PubMed Google Scholar

84. Yoshida M (2002) ATP Synthase. https://www.youtube.com/watch?v=CN2XOe_c0iM Accessed 26 April 2024. Google Scholar

85. Zilli Vieria, C. ∙ Chen, K. ∙ Garshick, E. … Geomagnetic disturbances reduce heart rate variability in the Normative Aging Study Science of the Total environment. 2022; 839:156235
Crossref Scopus (3) Google Scholar

Please follow and like us:

Vi spammer ikke! Læs vores privatlivspolitik, hvis du vil vide mere.